看見改變
改變不是奇蹟，是反覆練習的成果， 因為一次次的練習，造就今天的你和我。
這一次，我們選擇停下腳步， 去看看你我是如何一步一步走到今天的舞台。
改變，不再追求成為某個理想的樣子， 而是看見每一個在時間中持續成長的自己(輪廓)。 我們不需再問「你成為了什麼樣的人？」， 而是理解，成長就是沒有停止繼續向前走， 你的每一步，都在創造屬於自己的舞台。
羅慧夫顱顏基金會 1989 成立至今 37 年來， 一路陪伴先天顱顏缺陷的孩子，從出生到成年，陪伴許多新手顱顏爸媽走過最初的不安。我們在孩子成長的每一個階段， 持續提供醫療、生活與學習上的支持，希望他們能在被理解、被支持的環境裡，安心長大，勇敢成為自己喜歡的模樣。
在台灣每年有 200~300 位左右的顱顏缺陷的新生兒來到，每600-700位新生兒中就有一位是顱顏寶寶。 2025年我們委託市調公司向全台灣進行問卷調查，民眾對顱顏疾病普遍存在認知偏誤，「超過半數(55.2%)的民眾認為顱顏疾病可能影響智力發展」，這是非常嚴重的誤解，顱顏缺陷並不會影響智力發展，顱顏患者在各領域表現優異！
為了讓這群顱顏孩子，能在友善的環境下好好長大，我們籌備舉辦第二屆《看見改變》攝影展，期盼藉由平易近人的平面藝術攝影作品，讓社會看見顱顏孩子真實而動人的模樣，並透過顱顏青年在各個領域的優異表現，讓大眾可以對顱顏缺陷有更多理解。
期盼我們一起 透過《看見改變》攝影展覽打破社會對於 「顱顏疾病可能影響智力發展」的刻板印象！
每一段改變 都成就獨一無二的人生軌跡
他們在各自的領域深耕多年，也是每一位勇敢追尋夢想的人 當你走進他們的生命故事，你看見的不只是改變，更是無限可能
關於羅慧夫顱顏基金會
財團法人羅慧夫顱顏基金會自西元1989年，由台灣整型之父美籍羅慧夫醫師創辦，我們相信『生命中的不完美，可以用愛來彌補』，以此為服務理念，一直致力於唇腭裂、小耳症及其他先天性顱顏疾病患者，包括生理、心理、社會的全人醫療服務，成立至今已給予超過46,000人次窮困顱顏患者 醫療費補助，97,000人次專業社會工作服務，幫助他們接受良好醫療照護並建立自信。
只要給生命一個機會，生命會走出自己的路。
顱顏孩子或許有著外貌上的小小不同，卻同樣擁有樂觀、勇敢與堅韌的力量。
因為你的支持，他們得以更有自信地成長，成為自己喜歡的模樣。
提供醫療補助超過
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提供專業社會工作服務
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認識顱顏疾病
在台灣，每600~700分之一的機率會誕生唇腭裂寶寶，平均一年新生兒約有200~300位。每5000~6000分之一的機率會誕生小耳症寶寶，平均一年新生兒約有30~40位。全台僅40位工作夥伴努力堅守崗位服務，至今已服務全亞洲近135,000人次顱顏患者，並將持續推動各項服務。
顱顏缺陷並不可怕，怕的是社會不給機會，希望透過大家的支持，讓這群顱顏孩子得到大大的力量！
Q1什麼是唇腭裂？
是先天性顱顏疾病中最常見的一種，大部份致病原因未明。在胚胎早期發育時，嘴唇兩側組織沒有按照預定的進度達到連結，在上唇或硬腭、軟腭處產生各種不同的裂縫，稱為唇裂、腭裂或唇腭裂。 民間傳說母親在懷孕期間因拿剪刀、釘釘子、搬家、移動櫥櫃等因素純屬臆測，不足採信。每個人或多或少都是不完美的，父母親不需要為此而懷有罪惡感。
Q2什麼是小耳症？
是第二常見的先天性顱顏疾病。 單純小耳症，影響範圍主要是耳朵的缺損，可能包括外耳缺陷，內耳耳道狹窄或缺少耳道。半邊小臉症影響範圍則可能包括了耳朵、下顎骨及顱骨的異常。民間傳說小耳症是母親在懷孕時動了胎神，這種說法並不可信，小耳症的發生是一個懷孕中自然發生的意外，父母不必為此而感到內疚。
展覽資訊
實體展覽 2026/10/01 全台共三場域同步展出， 嘉義場至 10/27、高雄場至 10/28、台北場至 10/30
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抽獎名單將於 2027/01/31公佈。
- 產品價值 NTD$2,990
- 產品圖片僅供參考，主辦單位保留活動最終解釋權力
- 抽獎名單將於基金會官方 IG 公佈
